奧法妥木單抗成功治療乙酰膽堿受體抗體陽性難治性重癥肌無力一例

摘要： <正>重癥肌無力(myasthenia gravis, MG)是一種主要由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性自身免疫性疾病，B細胞通過產(chǎn)生致病性自身抗體、分泌細胞因子、抗原呈遞等促進MG的發(fā)生發(fā)展^[1]。第二代全人源CD20單克隆抗體奧法妥木單抗(Ofatumumab, OFA)可特異性裂解或清除表達CD20的B細胞，已用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化~... ... （共3頁）